Une nouvelle étude cette semaine pointe un risque potentiel de transmission de la maladie d’Alzheimer. Les troubles neurologiques peuvent être transmis via un don de moelle osseuse. Bien qu’un tel danger n’ait pas encore été confirmé chez l’homme et soit susceptible de l’être. être peu fréquent si cela peut se produire, les auteurs affirment que des recherches supplémentaires doivent être effectuées pour étudier cette possibilité.
La recherche était dirigée par des scientifiques de l’Université de la Colombie-Britannique. Ils étaient intéressés à étudier les cellules qui produisent quelque chose appelé l’amyloïde. protéine précurseur (APP) – protéines qui semblent avoir plusieurs fonctions importantes, mais qui peuvent également être transformées en bêta-amyloïde, une protéine censée jouent un rôle moteur dans l’apparition de la maladie d’Alzheimer. Chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, une version mal repliée et dommageable de bêta amyloïde s’accumule dans le cerveau, Finalement, ils se forment en dépôts regroupés appelés plaques (un processus similaire se produit avec la protéine tau).
La plupart des cas de Alzheimer sont causées par de multiples facteurs agissant ensemble, tels que des changements dans le cerveau liés à l’âge. Mais il existe des mutations héréditaires connues qui peuvent une personne beaucoup plus susceptible de la développer, généralement à un âge plus précoce que la normale. Certaines de ces mutations impliquent le gène qui régule l’APP. la production dans les cellules. Les cellules productrices d’APP ne se trouvent pas seulement dans le cerveau, mais dans tout le corps, y compris dans notre moelle osseuse. . Ainsi, les auteurs, dirigés par l’immunologiste Wilfred Jefferies, étaient curieux du potentiel de ces cellules extérieures à provoquer également la maladie d’Alzheimer.
«Nous nous sommes donc demandé si une forme familiale de la maladie d’Alzheimer pouvait être déclenchée chez une souris après une injection de moelle osseuse provenant d’un “La souris affectée dans la circulation sanguine d’une souris normale”, a déclaré Jefferies à Gizmodo dans un e-mail.
L’équipe a d’abord élevé des souris porteuses d’une version défectueuse du gène APP trouvé chez l’humain, une version qui assurerait leur développement de la maladie d’Alzheimer. Ensuite, ils ont transplanté la moelle osseuse de ces souris à deux autres groupes de souris : des souris avec un gène APP normal et des souris élevées pour avoir pas de gène APP du tout. Après la transplantation, les deux groupes de souris ont développé des symptômes de déficiences cognitives et des signes évidents de la maladie d’Alzheimer, tels que sous forme d’accumulation de plaques dans le cerveau. Ceux qui ne sont pas porteurs du gène APP sont tombés malades plus rapidement que prévu, cependant, montrant des symptômes à l’âge de six mois. en moyenne (les souris originales et normales porteuses de l’APP ont commencé à montrer des symptômes vers neuf mois).
Les résultats, publié Jeudi à Rapports sur les cellules souches, semblent démontrer que « le gène muté dans les cellules du donneur peut être transféré et provoquer la maladie d’Alzheimer, a déclaré Jefferies. Et pendant que les souris Sans l’APP, les résultats suggèrent que même les personnes en bonne santé pourraient être exposées à ce risque d’infection.
D’autres scientifiques ont trouvé des preuves que la maladie d’Alzheimer peut être transmise entre les personnes, mais seulement dans des conditions très rares et spécifiques, telles que le don d’hormone de croissance humaine contaminée extraits de cerveaux de cadavres (une pratique depuis longtemps terminée). Et s’il y a un réel risque de transmission de la maladie d’Alzheimer familiale via la moelle osseuse transplantation, il est probable qu’il soit faible.
Mais, sur la base de leurs découvertes, les auteurs « demandent des recherches plus approfondies sur ce phénomène », a déclaré Jeffries. « Nous préconisons également que les donneurs humains soient du sang, des tissus, des organes et des cellules souches doivent être dépistés pour éviter le transfert par inadvertance de la maladie lors des transfusions de produits sanguins et des thérapies cellulaires. .»
Les auteurs envisagent de continuer à se pencher sur la question eux-mêmes. Ils aimeraient mieux comprendre exactement comment ces cellules souches productrices d’APP ont été données. qui peuvent uniquement se transformer en cellules sanguines ou en plaquettes, et non en neurones, peuvent ensuite déclencher la maladie d’Alzheimer. Ils espèrent également étudier si d’autres types de transplantation peut transmettre des essais sur des animaux impliquant des cellules souches ont découvert des résultats prometteurs pour cette approche.
